Co je lamivudinový prášek?
Lamivudinový prášekje nový antivirový lék, který patří do třídy inhibitoru inhibitoru nukleosidové reverzní transkriptázy. Má silný inhibiční účinek na virus hepatitidy B (HBV) in vitro a u experimentálně infikovaných zvířat a může inhibovat syntézu viru HIV; Tento lék je produkován skupinou GlaxoSmithKline. Na začátku 90. let ji některé země v Evropě a Severní Americe používaly k léčbě AIDS. V polovině -1990 s lékařskými odborníky zjistili, že měl inhibiční účinek na DNA viru hepatitidy B. V roce 1998 ji Food Chemicalbook a Drug Administration (FDA) Spojených států poprvé schválili jako léčivý lék na hepatitidu B. Státní podávání potravin a léčiv na čínské pevnině schválilo lék, který má být dovážen hlavně pro léčbu hepatitidy B B . Čínské obchodní název drogy byl „hepatinem“ a v roce 1999 byl oficiálně prodán. Pokrok hepatitidy a cirhózy, s menšími vedlejšími účinky a náklady. V současné době jsou v Číně, kteří ji používají, 2 miliony pacientů s hepatitidou B.
 |
Název produktu |
Lamivudin |
|
CAS |
134678-17-4 |
|
|
Molekulární vzorec |
C8H11N3O3S | |
|
Molekulová hmotnost |
229.26 | |
|
Číslo Einecs |
603-844-3 | |
|
Stav skladování |
2-8 stupeň |
|
|
Vzhled |
Bílý prášek |
|
|
Bod tání |
177 stupňů | |
| Hustota | 1,73 ± 0. 1 g/cm3 (předpokládáno) |
Jaký je mechanismus účinku lamivudinového prášku?
Lamivudin může být metabolizován na lamivudin triphosfát v HBV infikovaných buňkách a normálních buňkách. Je to aktivní forma lamivudinu a slouží jako inhibitor i substrát pro HBV polymerázu. Lamivudin triphosfát je začleněn do virového řetězce DNA a blokuje syntézu virové DNA, aniž by interferoval s metabolismem deoxyribonukleosidů v normálních buňkách. Má slabý inhibiční účinek na savčí DNA polymerázu alfa a beta a nemá téměř žádný účinek na obsah DNA savčích buněk. Neexistuje žádná významná toxicita pro strukturu, obsah DNA a funkce mitochondrií. Výsledky testu HBV-DNA v séru u většiny pacientů s hepatitidou B ukazují, že lamivudin může rychle inhibovat replikaci HBV a jeho inhibiční účinek trvá v průběhu celého procesu léčby. Současně snižování hladin transaminázy v séru na normální, dlouhodobé použití může významně zlepšit nekrózu jater a zánětlivé změny a zmírnit nebo zabránit progresi fibrózy jater.
Jaká nemoci a pacienti jsou vhodné pro použití lamivudinového prášku?
Pokud to potřebujete, můžete kliknout na e -mail:sales1@faithfulbio.comHepatitida B, chronická replikace viru hepatitidy B.
Na základě charakteristik působení lamivudinu a klinických zkušeností by měl být lamivudin použit v následujících situacích: (1) střední nebo nad pozitivní kvantitativní detekcí HBVDNA; Hbeag pozitivní; Alt se zvyšuje o 2-10 časy. (2) HBEAG je negativní, ale HBVDNA je středně nebo nad pozitivní (není založeno na kvalitativních výsledcích PCR, mělo by se provádět kvantitativní testování) a ALT je zvýšena 2-10 časy. Tato situace je většinou pravděpodobně způsobena mutacemi v oblasti pre-C virových genů.
Situace, kdeLamivudinový prášeknení vhodné pro použití hlavně: (1) HBV DNA negativní nebo kvantitativní stanovení<105 copies/ml; (2) ALT is normal (mainly referring to asymptomatic carriers of the virus); For patients who have had ALT elevation in the past but now have normal ALT and AST, treatment can be temporarily left untreated and resumed after ALT elevation. The reason why these two types of patients are not suitable for use is not because lamivudine is harmful to these people, but because the effectiveness rate for these patients is low and does not comply with the principles of pharmacoeconomics. Lamivudine, like other drugs, can benefit most patients when used appropriately. Improper use may not bring expected therapeutic effects, and inappropriate discontinuation may even worsen the condition.
Specifikace produktu
|
Položky |
Standardy |
Výsledky |
|
Popis |
Bílý prášek |
Splňuje |
|
Absorpce světla |
Nmt 0. 0015 |
0.000090 |
|
limit lamivudinového enantiomeru |
NMT 0. 3% |
Není zjištěno |
|
Voda |
Nmt2. 0% |
0.04% |
|
Související látky
|
Nečistota kyseliny lamivudinu nižší nebo rovná 0. 3% Nečistota lamivudinu menší nebo rovná 0. 2% |
0.05% Není zjištěno |
| Nečistota kyseliny salicylové menší nebo rovná 0. 2% |
0.09% |
|
|
Jakákoli jiná nečistota menší nebo rovná 0. 1% |
Není zjištěno |
|
|
Tatal nečistota menší nebo rovná 0. 6% |
0.1% |
|
|
Test |
98%~102% |
99.7% |
|
Reziduální |
Ethanol nmt 0. 2% |
1308pp |
Jak produkovat lamivudinový prášek?
Byla provedena selektivní 6- o-sulfonylační reakce na sloučenině (I), následovaná acetylací pro získání sloučeniny (II) s výtěžkem 96,7%. Sloučenina (II) byla reagována s 3mol kyseliny bromidu/l vodíku (45%, hm./obj.) Použitím kyseliny octové jako rozpouštědla a bromováno za účelem získání sloučeniny (III) s výtěžkem 99%. Bromid (III) a 3,3 moi. Drasetná sůl ethyl xanthate, refluxovaná v acetonu, thiolované a cyklizované; Poté byla sloučenina (IV) získána hydrolýzou s vodou amoniaku v methanolu, s dvoustupňovým výtěžkem 72%. Sloučenina (IV) byla purifikována sloupcovou chromatografií, aby se získala krystalická pevná látka. Sloučenina (IV) byla ošetřena 1,4 moly periodate sodíku, aby otevřel prsten 2, 3- cis -1, 2- diol; Poté byl aldehyd vytvořený redukcí použit k ochraně diolu ve formě ketalu, což mělo za následek sloučeninu (V) s výtěžkem 60%. Sloučenina (V) byla silanizována za účelem ochrany zbývajícího primárního alkoholu, a poté byl ketal odstraněn, aby se získal sloučeninu (VI) s výtěžkem 63%. Tetraacetát olova se používá k oxidaci diolu ve sloučenině (VI), následuje další oxidace pyridinovou dichromate solí k získání sloučeniny (VII). Tato oxidační metoda neovlivňuje síru. Sloučenina (VII) byla dále oxidována olověným tetraacetátem za účelem získání sloučeniny (VIII) s výtěžkem 66% [vypočteno jako sloučeninu (VI)].
Sloučeniny (VIII) a (IX) byly kondenzovány v dichlorethanu s použitím TMSOTF jako katalyzátoru Lewisovy kyseliny k získání sloučeniny (x) s výtěžkem 64%. Kromě toho existují izomery sloučeniny (x), které představují polovinu množství sloučeniny (x), a mohou být odděleny silikagelovou chromatografií. Sloučenina (x) byla deacetylována methanolem amoniaku ve výtěžku 73%; Další desilikace s tetra-n-butylamonium fluoridem výnosyLamivudinový prášeks výnosem 75%
Jak a kde koupitLamivudinový prášekvelkoobchod?
Máme 8 let zkušeností s prodejem drog v oblasti legálního vědeckého výzkumu a máme dobrou pověst, což z nás dělá důvěryhodný partner.
Kvalitu našich produktů zajišťujeme prostřednictvím nezávislého experimentálního testování a každý zákazník je náš VIP.
Zašlete svůj dotaz pro více informací, Klikněte na e -mail:sales1@faithfulbio.comTeď.
Různé způsoby přepravy si můžete vybrat
|
Doba přepravy |
Metoda přepravy |
Požadavky na hmotnost nákladu |
Výhoda |
|
3-7 dny |
DHL, Německo DHL, Německo DPD, |
Vhodné pro méně než 50 kg. |
Máme sklady v Německu a Kalifornii, USA, |
|
7-15 dny |
Letecky |
Vhodné pro více než 50 kg. |
|
|
15-60 dny |
Po moři |
Vhodné pro více než 500 kg. |
Zřeknutí se odpovědnosti: Články na tomto webu se používají hlavně pro vědecký výzkum a akademickou výměnu. Opatrně rozeznajte autentičnost jejich hledisek a obsahu. Pokud zjistíte jakékoli porušení. Okamžitě kontaktujte administrátora. Nejsme zodpovědní za důsledky informací a služeb poskytovaných na tomto webu.
Poznámka: Produkt je určen pouze pro výzkum a není určen k diagnostice, léčbě, prevenci nemocí atd.
Zašlete svůj dotaz pro více informací, klikněte na e -mail:sales1@faithfulbio.comTeď.
Populární Tagy: Lamivudine Powder CAS 134678-17-4, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, přizpůsobené, velkoobchodní, nákup, cenu, hromadné, čisté, producent, sleva, na prodej, na skladě, bezplatný vzorek, surový prášek, surovina, vyrobená v in in Čína