Surový prášek sorafenib tosylát CAS 475207-59-1

Surový prášek sorafenib tosylátje klinické protirakovinné činidlo pro léčbu karcinomu jater a ledvin. Používá se především k léčbě inoperabilního pokročilého renálního karcinomu nebo primárního hepatocelulárního karcinomu se vzdálenými metastázami.

V současné době chybí data z randomizovaného kontrolovaného klinického výzkumu srovnávajícího sorafenib s intervenční terapií, jako je chemoembolizace jaterních arterií (TACE) u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem. Proto není jasné, zda je sorafenib ve srovnání s intervenční terapií dobrý nebo špatný, ani zda je sorafenib prospěšný pro pacienty, kteří již dříve dostávali intervenční terapii. Doporučuje se, aby lékaři komplexně zvážili specifickou situaci pacientů a zvolili vhodné léčebné metody.

Jaký je farmakologický účinek sorafenib tosylátu?

Surový prášek sorafenib tosylátje multikinázový inhibitor. Může inhibovat různé kinázy existující v buňkách a na jejich povrchu, včetně Raf kinázy, receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-2 (VEGFR-2), receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-3 ( VEGFR-3) a receptor růstového faktoru odvozeného z krevních destiček – (PDGFR－), Kit and Flt-3 atd.

Je vidět, že sorafenib tosylát má dvoustupňové protinádorové účinky. Na jedné straně může přímo inhibovat růst nádoru inhibicí dráhy přenosu signálu Raf/MEK/ERK; Na druhou stranu může inhibovat VEGFR a PDGFR, aby blokovala složení cév regenerujících nádor a přímo inhibovala růst nádorových buněk. Ve srovnání s perorálním roztokem byla relativní biologická dostupnost tablet 38 % ~ 49 %; Dieta s vysokým obsahem tuků může snížit biologickou dostupnost sorafenibu o 29 %. Maximální doba tohoto produktu je přibližně 3 hodiny, rovnoměrný poločas eliminace je přibližně 25 ~ 48 hodin a míra vazby na plazmatické proteiny je 99,5 %.

Sorafenib je převážně oxidován a metabolizován jaterním metabolickým enzymem CYP3A4 a glukosidovým okyselením pomocí UGT1A9. Nyní je známo, že sorafenib má 8 metabolických produktů, z nichž 5 lze detekovat v plazmě pacientů poté, co sorafenib dosáhne ustáleného stavu. Sorafenib je vylučován především stolicí ve formě prototypu (představující 51 % celkové dávky) a metabolitů a některé metabolity glukosidového acidifikace (připadající na 19 % celkové dávky) jsou vylučovány močí.

Jaký je výzkum protirakovinného účinku tohoto produktu?

Vědci z mnoha zemí v novém čísle časopisu New England Journal of Medicine uvedli, že studovali 602 pacientů s pokročilou rakovinou jater ve Spojených státech, Evropě a Austrálii. Žádný z těchto pacientů nepodstoupil systematickou léčbu. Výsledky ukázaly, že ve srovnání s placebem bylo celkové přežití pacientů s pokročilým nebo primárním karcinomem jater prodlouženo asi o 44 %.

Jeden z předních výzkumníků studie, Jordi Brucks z klinické nemocnice v Barceloně ve Španělsku, uvedl, že počet úmrtí na rakovinu jater celosvětově stále roste v důsledku epidemie hepatitidy B a hepatitidy C. Nové výsledky výzkumu ukazují, že volba pro léčbu rakoviny jater, Sorafenib tosylát může prodloužit dobu přežití pacientů, což je povzbudivé.

Duojimei vyrábí lékařská a zdravotnická společnost Bayer v Německu. Dokáže působit na nádorové buňky a nádorové cévy současně. Relevantní vědci jednou na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie představili, že provedli studii na pacientech s pokročilou rakovinou jater v asijsko-pacifické oblasti a zjistili, že sorafenib tosylát může prodloužit přežití těchto pacientů asi o 47 %.

Lék byl schválen ve Spojených státech a v Evropě pro léčbu rakoviny jater. Společnost Bayer health nedávno vydala tiskovou zprávu, v níž se uvádí, že doggy byl schválen čínským Státním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu pacientů s neoperovatelnou pokročilou rakovinou jater.

Jaká jsou preventivní opatření a nežádoucí účinky tablet sorafenib toluensulfonátu?

Vedlejší účinkySurový prášek sorafenib tosylát: 1 Suprese kostní dřeně je toxicita limitující dávku, která může způsobit leukopenii a trombocytopenii, které se mohou obnovit 1 ~ 2 týdny po vysazení léku; 2. Někdy se objeví gastrointestinální reakce a existují zprávy o testikulární atrofii a teratogenezi; 3. Občas se objevují symptomy centrálního nervového systému a vypadávání vlasů a také se objevují zprávy o horečce způsobené tímto lékem, která se může znovu objevit při opakovaném podávání.

Zřeknutí se odpovědnosti: není-li uvedeno jinak, znalosti článků publikované touto webovou stránkou pocházejí z internetu a používají se hlavně za účelem podpory akademické výměny a učení. Neznamená to, že tyto webové stránky souhlasí s jejich názory nebo potvrzují pravost jejich obsahu. Pečlivě to prohlédněte. Pokud se domníváte, že v tomto článku došlo k porušení práv, kontaktujte prosím správce. Neneseme odpovědnost za důsledky používání informací a služeb této webové stránky.

Poznámka: Všechny sloučeniny jsou ohroženy. Před použitím se prosím poraďte se svým učitelem, lékařem nebo jinými výzkumníky. Tento produkt neslouží k diagnostice, prevenci nebo léčbě jakékoli nemoci, ale pouze pro vědecký výzkum. Společnost nenese odpovědnost za následky nesprávného použití.

Pokud potřebujete pomoc, kontaktujte nás

Enterprise Mailbox:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Různé způsoby dopravy, které si můžete vybrat

Populární Tagy: surový prášek sorafenib tosylát cas 475207-59-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, čistý, výrobce, na prodej