Co je vildagliptin?
Vildagliptin je antidiabetikum, které je po sitagliptinu inhibitorem dipeptidylpeptidázy -4 a používá se k léčbě diabetu 2. typu. Vildagliptin je jedinou látkou, která může inhibovat glukagon bez ohledu na hyperglykémii nebo hypoglykémii. Společnost Novartis Pharmaceutical Co., Ltd. v roce 2008 schválila zařazení na seznam v Evropské unii pro léčbu diabetu 2. typu.
Molekulární vzorec je C17H25N3O2 aVildagliptinový prášekje bílý až bílý krystalický prášek.
| Název produktu | vildagliptin |
| CAS | 274901-16-5 |
| Molekulární vzorec | C17H25N3O2 |
| Molekulová hmotnost | 303.4 |
| Číslo EINECS | 630-410-0 |
| Skladovací stav | Uchovávejte na tmavém místě, v inertní atmosféře, skladujte v mrazáku, do -20 stupňů |
| Bod tání | 153-155 stupeň |
| Rozpustnost | Rozpustný v DMSO (až 45 mg/ml), DMF (až 20 mg/ml) nebo ethanolu (až 20 mg/ml). |
| Vzhled | Bílý prášek |
| Bod varu | 531,3±50,0 stupně (předpoklad) |
| Hustota | 1.27 |
Jaký je farmakologický účinek vildagliptinu?
Specifikace produktu
| Položka | Specifikace | Výsledky |
| Vzhled | špinavě bílý až bílý krystalický prášek | Bílý pevný prášek |
| Identita | Vysoce výkonný kapalinový chromatograf HPLC: | Téměř stejné |
| Retenční čas hlavního píku zkušebního vzorku odpovídá referenčnímu standardu | ||
| IR infračervená spektrometrie: | Téměř stejné | |
| IR spektrum testovaného vzorku by mělo odpovídat referenčnímu standardu | ||
| Bod tání | 148.0 .C - 152.0.C | 148.6.0.C-149.1.C |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1.0% | 0.0036 |
| Zbytek po zapálení | Menší nebo rovno 0,1 % | 0.0004 |
| Související látka | Jakákoli jednotlivá nečistota menší nebo rovna 0,1 % | Vyhovuje |
| Celkové nečistoty menší nebo rovno 1.0 % | 0.0065 | |
| Těžké kovy | Menší nebo rovno 20 ppm | < 10 ppm |
| Zkouška | 99.0% - 102.0% | 0.9919 |
| Závěr: | V souladu s podnikovou specifikací. | |
Jakým mechanismem Vildagliptin snižuje hladinu cukru v krvi?
① Stimulujte sekreci inzulínu v buňkách ostrůvků;
② Inhibice sekrece glukagonu buňkami ostrůvků a snížení produkce glukózy v játrech;
③ Oddálení vyprazdňování žaludečního obsahu;
④ Zlepšete citlivost periferních tkání na inzulín;
⑤ Omezte chuť k jídlu a jídlo.
Studie to ukázalyVildagliptinový prášek, jako inhibitor DPP -IV, může nejen snížit apoptózu buněk, ale také stimulovat proliferaci a diferenciaci buněk ostrůvků a zvýšit citlivost na inzulín. Vildagliptin může nejen stimulovat buňky ostrůvků k sekreci inzulínu v závislosti na glukóze zvýšením koncentrace GLP-1, ale také regulovat odpověď buněk ostrůvků na různé stavy glukózy v krvi: sekrece glukagonu může být významně inhibována při hyperglykémii , zatímco sekrece glukagonu je významně zvýšena při hypoglykémii. Bylo také potvrzeno, že skupina vildagliptinu může zvýšit index funkce buněk ostrůvků (HOMA-) a snížit poměr proinzulin/inzulin v plazmě ve srovnání se skupinou s placebem. Dospělo se k závěru, že regulace krevního cukru vildagliptinem funguje společně prostřednictvím buněk ostrůvků a buněk.
HTML5 atlas Vildagliptinu
|
|
Jaké jsou rozdíly mezi Trelagliptinem a Vildagliptinem?
Trelagliptin a vildagliptin patří k inhibitorům DPP-4 a používají se u diabetu 2. typu. Trelagliptin byl poprvé vyvinut společností Takeda Pharmaceutical z Japonska a uveden v Japonsku v roce 2015. Vildagliptin je v Japonsku schválen pro pacienty s diabetem 2. typu, kteří nejsou vhodní pro metformin nebo jejichž léčebný účinek není dobrý. Vildagliptin byl vyvinut společností Novartis a schválen Evropskou unií v roce 2007 pro pacienty s diabetem 2. typu. V roce 2011 byl vildagliptin schválen Evropskou unií pro pacienty s diabetem 2. typu se středně těžkou až těžkou renální insuficiencí.
podobnost:
Trelagliptin a vildagliptin mají stejný princip účinku, přičemž oba hrají roli při snižování a kontrole cukru inhibicí aktivity DPP-4. DPP-4 je vylučován střevem a je metabolickým enzymem GLP-1. GLP-1 je druh inkretinu, který je vylučován ve velkém množství po lidské stravě nebo zvýšení hladiny cukru v krvi a poté stimuluje buňky ostrůvků k vylučování inzulínu. DPP-4 má reverzní regulaci a inhibici produkce inzulínu. Inhibitor DDP-4 může zvýšit obsah GLP-1 a GIP inhibicí DPP-4, aby se zvýšil inzulín a zpomalilo vyprazdňování žaludku. Zvýšení obsahu inzulínu a pocit plnosti v gastrointestinálním traktu sníží hladinu krevního cukru v lidském těle.
rozdíl:
Inhibitor DPP-4 se stal velmi důležitým produktem pro diabetes a existuje mnoho podobných produktů. Všechny tyto produkty, zastoupené Vildagliptinem, jsou svým účinkem podobné, ale Trelagliptin se od nich zjevně liší.
(1) Doba působení léku je různá. Ve srovnání s těmito podobnými produkty je nejviditelnější výhodou Trelagliptinu jeho dlouhodobá stabilita. Extrémně dlouhý poločas je nejdůležitějším základem pro trvalou a stabilní účinnost. Kromě toho je biologická dostupnost vildagliptinu 85 % a biologická dostupnost trelagliptinu se blíží 100 %, což ukazuje, že trelagliptin má vyšší stupeň absorpce, což je také důležitý důvod pro zajištění léčebného účinku.
(2) Různé použití a dávkování.
(3) Různé vedlejší účinky.
Na co mám dávat pozor při používání Vildagliptinu?
1. Vildagliptinový prášeknelze použít jako náhradu za inzulín u pacientů, kteří potřebují suplementaci inzulínem.
2. Vildagliptin není vhodný pro pacienty s diabetem 1. typu ani jej nelze použít k léčbě diabetické ketoacidózy.
3. Pacienti s renální insuficiencí: Vzhledem k omezeným zkušenostem s aplikací vildagliptinu u pacientů se středně těžkou nebo těžkou renální insuficiencí nebo pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD), kteří potřebují hemodialýzu, se vildagliptin u těchto pacientů nedoporučuje.
4. Pacienti s jaterní insuficiencí: Pacienti s jaterní nedostatečností, včetně pacientů, jejichž sérová alaninaminotransferáza (ALT) nebo sérová aspartátaminotransferáza (AST) je před zahájením podávání více než trojnásobkem horní hranice normálních hodnot (ULN), nemohou užívat Vildagliptin.
5. Srdeční selhání: U pacientů s městnavým srdečním selháním, jejichž srdeční funkce je klasifikována jako stupeň I-II podle new york Heart Association (NYHA), jsou zkušenosti s používáním vildagliptinu omezené, takže tento typ pacientů by měl vildagliptin používat s opatrností.
6. Kožní onemocnění: V předklinické toxikologické studii Viglitazonu u opic byla hlášena poranění kůže na končetinách, včetně puchýřů a vředů.
Jak a kde velkoobchodně koupit prášek vildagliptinu?
Naší objednávce můžete důvěřovat, protože máme dobré záznamy o prodeji legálních vzdělávacích drog.
U všech produktů provádíme nezávislé laboratorní testy a poté je prodáváme našim respektovaným zákazníkům.
Zašlete svůj dotaz pro více podrobností, Klikněte na email:allen@faithfulbio.comTeď.
Různé způsoby dopravy, které si můžete vybrat
|
Doba přepravy |
Způsob dopravy |
Požadavky na hmotnost nákladu |
Výhoda |
|
3-7 dnů |
DHL, Německo DHL, Německo DPD, |
Vhodné do 50 kg. |
Máme sklady v Německu a Kalifornii, USA, |
|
7-15 dnů |
Letecky |
Vhodné pro více než 50 kg. |
|
|
15-60 dnů |
Po moři |
Vhodné pro více než 500 kg. |
Zašlete svůj dotaz pro více podrobností, Klikněte na email:allen@faithfulbio.comTeď.
Zřeknutí se odpovědnosti: Články publikované na této stránce slouží především k podpoře akademických výměn a učení a neznamenají, že tato stránka souhlasí s jejími názory nebo potvrzuje pravost jejího obsahu. Filtrujte prosím pečlivě. Pokud se domníváte, že tento článek porušuje autorská práva, kontaktujte prosím administrátora. Neneseme odpovědnost za důsledky používání informací a služeb na této webové stránce.
Poznámka: Tato sloučenina by měla být použita pouze pro výzkumné účely. Tato tvrzení nebyla posouzena Food and Drug Administration. Před použitím se poraďte se svým lékařem a seznamte se s dostupnými studiemi. Tento produkt není určen k diagnostice, léčbě, léčení nebo prevenci jakékoli nemoci.
Populární Tagy: vildagliptin powder cas 274901-16-5, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, přizpůsobený, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, čistý, výrobce, sleva, na prodej, skladem, vzorek zdarma, surový prášek, surovina, vyrobeno v Čína