Může SLU-PP-332 snížit tukovou hmotu?

1.Úvod

Při přeshraničním zadávání zakázek B2B se zkušení nákupčí biotechnologií a výzkumu a vývoje již neptají, zdaSLU-PP-332aktivuje jaderné receptory ERR a zlepšuje mitochondriální metabolismus. Ptají se, který stupeň čistoty, který standard pro kontrolu nečistot a která konzistence šarže poskytne stabilní a reprodukovatelné údaje v předklinickém metabolickém výzkumu a testech složení sloučenin. Formulátoři získávají vysoce čistý prášek SLU-PP-332 pro výzkum dráhy agonistů pan-ERR, regulaci mitochondriální biogeneze, remodelaci vláken kosterního svalstva aOvěření intervence metabolického syndromu se musí dívat nad rámec základní biochemické aktivity a zaměřit se na klíčové indikátory kvality, které určují experimentální stabilitu a důvěryhodnost výzkumu v testech na buněčných kulturáchmodely onemocnění zvířat a předklinické systémy pro screening sloučenin.

Informace o globálním trhu a formuláři produktu SLU-PP-332

Tři hlavní hnací síly

1. Rostoucí akademická poptávka po výzkumu dráhy energetického metabolismu cíleného na ERR

2. Rostoucí preklinické zkoumání obezity, inzulínové rezistence a regulačních mechanismů metabolismu lipidů

3. Zvyšující se výzkum zaměřený na mimetické sloučeniny při cvičení, zvýšení vytrvalosti kosterních svalů a mitochondriální ochranu orgánů

NaXi'an Faithful BioTech Co., Ltd. využíváme pokročilé vybavení a výrobní procesy, abychom zajistili vysokou kvalitu našich SLU-PP-332, splňující mezinárodní farmaceutické standardy.

Díky konkurenčním cenám a vynikajícím službám můžete nakupovat od společnosti Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. s důvěrou.

2. Jedinečná molekulární struktura SLU-PP-332

3. Mechanismus působení SLU-PP-332

Jako agonista receptoru pan-estrogen-related receptor (ERR) funguje SLU-PP-332 primárně tak, že aktivuje osiřelé jaderné receptory ERR , ERR a ERR , které vykazují nejvyšší účinnost pro ERR . ERR jsou klíčové transkripční faktory regulující homeostázu buněčné energie, řídící mitochondriální biogenezi a dráhy oxidace lipidů v tkáních, jako je kosterní a srdeční sval. Jedinečný molekulární skelet SLU-PP-332 mu umožňuje vázat se v kapse vázající ligand ERR, indukovat konformační změny v receptoru, získávat koaktivátory a iniciovat downstream genovou transkripci.

Aktivací ERR drah molekula podporuje mitochondriální biogenezi, zvyšuje oxidační fosforylaci a urychluje katabolismus mastných kyselin pro produkci energie – čímž napodobuje metabolické remodelační účinky cvičení – což ji klasifikuje jako výzkumnou sloučeninu napodobující cvičení. V kosterním svalstvu pohání přechod svalových vláken směrem k oxidativnímu fenotypu a zlepšuje funkce související s vytrvalostí; v srdečních a renálních tkáních zmírňuje oxidační stres a fibrotickou signalizaci zlepšením mitochondriální funkce.

SLU-PP-332 funguje nezávisle na endogenních hormonech a vykazuje minimální mimocílovou vazbu na jiné jaderné receptory, což umožňuje stabilní regulaci systémového energetického metabolismu. Tato sloučenina je určena výhradně pro výzkumné účely; všechny pozorované metabolické regulační účinky byly prokázány v preklinických modelech a není vhodný pro přímé použití u lidí pro úbytek tuku nebo zvýšení fyzické výkonnosti.

4. Použití SLU-PP-332

1. Výzkum metabolického syndromu a obezity: Používá se v modelových systémech obezity ke zkoumání regulace metabolismu lipidů, mechanismů pro redukci tělesného tuku a zlepšení citlivosti na inzulín a cest pro zásahy do metabolických poruch.

2. Fyziologie kosterního svalstva a simulace cvičení: Používá se sSLU-PP-332provádět experimenty na remodelaci svalových vláken a mitochondriální biogenezi, studovat regulační dráhy pro zvýšení vytrvalosti a simulovat buněčné metabolické změny spojené s aerobním cvičením.

3. Preklinický výzkum ochrany myokardu: Hodnotí ochranné účinky sloučeniny na mitochondrie myokardu na modelech srdečního selhání, sleduje inhibici tkáňové fibrózy a zkoumá vliv energetického metabolismu na srdeční funkci.

4. Výzkum mechanismů stárnutí orgánů: Aplikováno na systémy související se stárnutím ledvin a kosterního svalstva za účelem zkoumání souvislostí mezi mitochondriální dysfunkcí, oxidačním stresem a buněčným stárnutím a k identifikaci metabolických cílů souvisejících se stárnutím.

5.Praktická aplikace SLU-PP-332 v hotovém produktu

SLU-PP-332 je sloučenina pro preklinický výzkum a není schválena pro komerční hotová léčiva, doplňky stravy nebo kosmetické produkty. Jeho praktické aplikace v hotových formulacích jsou omezeny pouze na laboratorní výzkumné přípravky, spíše než na konečné produkty připravené na trh.

Při nákupu zvažte následující body:

1. Vyžádejte si údaje o čistotě HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) a profil nečistot specifický pro SLU-PP-332, nikoli pouze pro označení nominální čistoty.
2. Před porovnáním cen si ověřte, že rozpustnost a velikost částic produktu odpovídají vaší zamýšlené konečné výzkumné formulaci.
3. Vyžádejte si urychlená data stability pro konkrétní stupeň SLU-PP-332, který chcete zakoupit.
4. Ověřte specifikace dodavatele týkající se obsahu SLU-PP-332 a zbytkových nečistot, abyste zajistili, že produkt vyhovuje vašim experimentálním požadavkům.
5. Prášek SLU-PP-332 skladujte v uzavřené nádobě při teplotě -20 stupňů, chráněn před světlem a vlhkostí a vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování.

6. Otázky, které se kupující ptají před zadáním hromadné objednávky

Otázka 1: Jaký je stupeň čistoty vašeho prášku SLU-PP-332?

Odpověď: Naše SLU-PP-332 dosahuje čistoty vyšší nebo rovné 98 % HPLC a vyšší nebo rovno 99 % prémiové třídy je volitelná. Pro každou šarži jsou poskytnuty úplné údaje COA, HPLC chromatogram a údaje o nečistotách.

Q2: Jaké jsou podmínky skladování a trvanlivost?

Odpověď: Skladujte při teplotě -20 stupňů v uzavřeném, suchém a světlu odolném prostředí. Skladovatelnost je 24 měsíců při standardních podmínkách skladování. Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování.

Q3: Můžete poskytnout údaje o stabilitě a vlastní specifikace?

Odpověď: K dispozici jsou data zrychleného testu stability a záznamy o stabilitě šarže. Parametry velikosti částic a složení mohou být přizpůsobeny potřebám výzkumu zákazníků.

Q4: Jaká je vaše MOQ a dodací lhůta?

A: Malá hromadná množství jsou skladem. Velké zakázky podporují zakázkovou výrobu se stabilní dodací lhůtou.

7.Závěr

Jako výzkumná sloučenina s malou molekulou zacílená na pan-ERR receptory,SLU-PP-332má významnou vědeckou hodnotu ve studiích týkajících se metabolismu lipidů, fyziologie kosterního svalstva a buněčné energie díky svému jedinečnému cvičebnímu mimetickému mechanismu. Na rozdíl od sloučenin, které přímo dodávají energetické substráty, SLU-PP-332 funguje tak, že aktivuje jaderné receptory ERR ke spouštění transkripčních programů, posiluje mitochondriální biogenezi a oxidaci mastných kyselin, čímž přetváří buněčný energetický metabolismus. Tento produkt je určen výhradně pro laboratorní výzkum a nebyl schválen pro použití u lidí; nesmí být formulován do doplňků stravy nebo farmaceutických výrobků a jeho bezpečnost a účinnost u lidí nebyla stanovena.

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.využívá pokročilé vybavení a procesy k zajištění vysoce kvalitních produktů. Naše SLU-PP-332 splňuje mezinárodní farmaceutické standardy. Naše snaha o dokonalost, rozumné ceny a preferované špičkové služby z nás dělají partnera pro lékařské instituce a výzkumné pracovníky po celém světě.

Pokud požadujete výzkum nebo výrobu SLU-PP-332

Kontaktujte nás Klikněte

E-mail:allen@faithfulbio.com

WhatsApp:+86 13137770562.

8. Reference

1. Billon, C., Xu, W., Li, H., Qi, L., Wilderman, A., & Kemper, JK (2023). Syntetický ERR / / agonista indukuje ERR-dependentní aerobní cvičební odpověď. ACS Chemical Biology, 18(5), 978–989.
2. Billon, C., Xu, W., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2023). Syntetický agonista ERR zmírňuje metabolický syndrom. Buněčný metabolismus, 31(11), 1764–1778.e5.
3. Tretzel, L., Geyer, H., & Thevis, M. (2024). In vitro metabolismus a analytická charakterizace SLU-PP-332 a SLU-PP-915: Noví pan-ERR agonisté s dopingovým potenciálem. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 40(7), e70039.
4. Xu, W., Billon, C., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2024). Noví pan-ERR agonisté zlepšují srdeční selhání prostřednictvím zvýšení srdečního metabolismu mastných kyselin a mitochondriální funkce. Cirkulace, 149(3), 227–250.
5. Alaynick, WA, Kondo, RP, Xie, W., He, W., Dufour, ČR, Downes, M., Jonker, JW, Giles, W., Naviaux, RK, & Giguère, V. (2007). ERR řídí a udržuje přechod na oxidativní metabolismus v postnatálním srdci. Buněčný metabolismus, 6(1), 13–24.
6. Narkar, VA, Downes, M., Yu, RT, Embler, E., Wang, YX, Banayo, E., Mihaylova, MM, Nelson, MC, Zou, H., Juguilon, H., Kang, H., Shaw, RJ, & Evans, RM (2008). Agonisté AMPK a PPAR5 jsou mimetika cvičení. Cell, 134(3), 405–415.
7. Fan, W., Evans, RM, & Downes, M. (2004). Cílení na jaderné receptory pro léčbu metabolických onemocnění. Journal of Biological Chemistry, 279(7), 5241–5248.