Ticagrelor je ve třídě léků nazývaných protidestičkové léky. Působí tak, že brání krevním destičkám (druh krevních buněk) ve shromažďování a tvorbě sraženin, které mohou způsobit srdeční infarkt nebo mrtvici.
Pošlete svůj dotaz pro více podrobností, klikněte na email:sales4@faithfulbio.com
Odkaz na produkt
https://www.faithful-chemical.com/api-powder/ticagrelor-powder-cas-274693-27-5.html
Ticagrelor, nové činidlo proti aglutinaci krevních destiček, je prvním reverzibilně se vážícím antagonistou receptoru adenosindifosfátu P2Y12 na světě, který reverzně působí na purinoceptor2 (P2) podtyp P2Y12 na buňkách hladkého svalstva cév (VSMC) bez metabolické aktivace. Má zjevný inhibiční účinek na agregaci krevních destiček způsobenou adenosindifosfátem (ADP) a účinek je rychlý po použití a může účinně zlepšit příznaky pacientů s akutním koronárním onemocněním srdce. Na rozdíl od thienopyridinů je tikagrelor reverzibilním inhibitorem receptoru P2Y12, díky čemuž je zvláště užitečný pro pacienty, kteří vyžadují předchozí antikoagulační léčbu s následnou operací.
Klinické hodnocení
Schválení ticagreloru americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) je založeno na výsledcích klinické studie PLATO, která byla také publikována v prestižním TheLancet Lancet v roce 2010. PLATO je randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie {{2 }} centra ve 43 zemích s celkovým počtem 18 624 pacientů hospitalizovaných pro akutní koronární symptomy. Všem pacientům byl náhodně podáván aspirin v kombinaci s tikagrelorem nebo aspirin v kombinaci s klopidogrelem. Ve srovnání s klopidogrelem měli pacienti, kteří užívali tikagrelor, o 16 procent nižší riziko srdečního infarktu, mrtvice nebo úmrtí. Studie PLATO prokázala přínos tikagreloru ve zlepšení přežití pacientů a je nyní široce doporučována jako strategie léčby akutních koronárních syndromů. Kromě toho snižuje infarkt myokardu související s operací a trombózu po stentování, aniž by zvyšoval celkové riziko smrtelných krvácivých příhod a dalších závažných nežádoucích příhod. Ačkoli Ticagrelor prokázal výhodu oproti Clopidogrelu v klinické studii PLATO, měl také dvě nevýhody: jedna měla být používána dvakrát denně namísto jednou denně jako Clopidogrel; Za druhé, může způsobit nežádoucí reakce, jako jsou dýchací potíže, podstatně více než klopidogrel. Má poločas pouze 12 hodin a je vyžadován dvakrát denně, což je problém pro pacienty se špatnou compliance. Koneckonců, ne všichni pacienti jsou schopni plně vyhovět tomuto typu dávkování. V praxi bylo také zjištěno, že asi 20 % pacientů léčených klopidogrelem nerespektovalo rady lékaře a tito pacienti méně často dodržovali předepsané dávkování při užívání tikagreloru. Proto u léku, který lze rychle zvrátit, vysazení léku pravděpodobně zvýší pacientovo riziko akutní trombózy vedoucí k srdečnímu infarktu nebo mrtvici.
Pošlete svůj dotaz pro více podrobností, klikněte na email:sales4@faithfulbio.com
Farmakodynamické vlastnosti
Ticagrelor, člen chemické klasifikace cyklopentyltriazacil (CPTP), je selektivní antagonista receptoru adenosindifosfátu (ADP), který působí na receptor P2Y12ADP a inhibuje aktivaci a agregaci krevních destiček zprostředkovanou ADP, podobně jako mechanismus účinku thienopyridinových léků, jako je např. clopidogrel. Rozdíl je ale v tom, že interakce mezi tikagrelorem a destičkovým receptorem P2Y12 ADP je reverzibilní, bez konformačních změn a signalizace a funkce destiček v krvi se po vysazení rychle obnoví.
Je tikagrelor lepší než aspirin?
Ticagrelor je o něco lepší než klopidogrel a aspirin v prevenci cévní mozkové příhody, zejména ischemické cévní mozkové příhody, s významnými bezpečnostními riziky. U pacientů s AIS/TIA v anamnéze bylo použití tikagreloru ve snížení rizika následné cévní mozkové příhody lepší než použití klopidogrelu nebo aspirinu.
Proč se tikagrelor nepoužívá?
Riziko krvácení
Ticagrelor, stejně jako jiné protidestičkové léky, může způsobit významné, někdy smrtelné krvácení. Ticagrelor by neměl být podáván pacientům s aktivním patologickým krvácením nebo s anamnézou intrakraniálního krvácení.
Kdy je tikagrelor kontraindikován?
Přípravek BRILINTA je kontraindikován u pacientů s anamnézou intrakraniálního krvácení (ICH) z důvodu vysokého rizika recidivy ICH v této populaci. BRILINTA je kontraindikována u pacientů s aktivním patologickým krvácením, jako je peptický vřed nebo ICH.
Odpověď: Máme sklady v Evropě, Americe a Austrálii. Zároveň, pokud jste z Evropy, lze zboží zaslat z Německa a pokud jste z Ameriky nebo Kanady, lze zboží zaslat z Kalifornie.
Odpověď: Obvykle odesíláme zboží s převlekovým obalem venku a dvouvrstvým sterilním průhledným sáčkem uvnitř. Vyzkoušeli jsme tisíce způsobů balení, vypadá to vážně a diskrétně.
Odpověď: Obvykle bude objednávka doručena do 3-7 dnů po potvrzení objednávky, s výjimkou přizpůsobených produktů.
Odpověď: Prosím, dejte mi vědět produkt, který hledáte, množství a cílovou zemi, které mi pomohou poskytnout vám správnou cenu; Po potvrzení všech podrobností objednávky zaplaťte peníze předem a dejte nám dodací adresu. Zajistíme zásilku poprvé po obdržení platby a po obdržení zásilky nabídněte poprodejní servis.
Pošlete svůj dotaz pro více podrobností, klikněte na email:sales4@faithfulbio.com