Surovina prášek Citicoline Sodium, nukleotidový derivát, se připravuje z kyseliny 5'-cytidylové a cholinfosfátu, který je důležitým meziproduktem biosyntézy lecitinu. Používá se především k léčbě následků nervového systému způsobených kraniocerebrálním poraněním a cévními mozkovými příhodami na klinikách. Poprvé byl úspěšně vyvinut společností Takeda Pharmaceutical Industry Company of Japan v 60. letech 20. století a registrován v Číně v roce 1988. Jak všichni víme, rozdíly v obsahu nečistot, biologické dostupnosti a vedlejších účincích mezi generickými léky a originálními léky povedou k rozdílům v klinickou bezpečnost a účinnost, což ovlivňuje jejich lékovou bezpečnost. 12. pětiletý plán národní bezpečnosti léčiv také jasně stanovil, že kvalita generických léků by měla být komplexně zvýšena a generické léky před zavedením revidovaných administrativních opatření pro registraci léků v roce 2007 by měly být komplexně porovnány s generickými léky do etapách a v dávkách, aby se generické léky a generické léky mohly dohodnout. V současné době je hodnocení konzistence generických léčiv zaměřeno především na přípravky, ale jako důležitá součást přípravků vlastnosti API úzce souvisí s kvalitou, stabilitou a účinností farmaceutických přípravků a hodnocení konzistence API nemůže být ignorován. Díky registraci Citicoline Sodium v Číně investovalo mnoho společností do výzkumu a vývoje Citicoline Sodium. V současné době existují v Číně stovky podniků vyrábějících přípravky Citicoline Sodium.
Jedná se o centrální nervový excitant, který může účinně zlepšit funkci centrálního nervového systému a podporovat redoxní proces buněk.
Ministerstvo zdravotnictví používá ke stanovení obsahu ultrafialovou spektrofotometriiCiticolin sodnýpři 280 nm. Velké množství dokumentů však uvádí, že související látky produkované během jeho syntézy a skladování mají ultrafialovou absorpci při 280 nm a v procesu přípravy se přidává velké množství pomocných materiálů, takže původní metoda nemůže účinně kontrolovat kvalitu produktu, zatímco vysoce účinná metoda v kapalné fázi se vyznačuje silnou specifitou a vysokou citlivostí.
|
|
| Skutečné snímky prášku Citicoline Sodium | Strukturní diagram Citicoline Sodium |
Aplikace produktu
1. Surovina prášek Citicoline Sodiumse používá při akutních kraniocerebrálních traumatech a poruchách vědomí po operacích mozku a může postupně obnovit funkci končetin pro hemiplegii způsobenou cévní mozkovou příhodou.
2. Používá se u jiných funkčních a vědomých poruch způsobených akutním poraněním centrální nervové soustavy,
3. Používá se při ischemické cerebrovaskulární chorobě a vaskulární demenci.
4. Používá se při akutních kraniocerebrálních traumatech a poruchách vědomí po operaci mozku.
5. Používá se ke zvýšení průtoku krve mozkem, podpoře mozkového metabolismu a zlepšení mozkové cirkulace.
6. Používá se k léčbě následků nervového systému způsobených kraniocerebrálním poraněním nebo cévní mozkovou příhodou.
Specifikace produktu
Položka | Specifikace | Výsledek |
Popis | Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, bez zápachu | Vyhovuje |
Identifikace | 1) Chemická reakce | Pozitivní reakce |
pH | 6.0 - 7.5 | 6.6 |
Jasnost, barva | Čirý, bezbarvý | Vyhovuje |
Příbuzné látky | 5'-CMP Menší nebo rovno 0,30 % | 0.01% |
Jediná nečistota Menší nebo rovna 0,20 % | 0.02% | |
Celková nečistota menší nebo rovna 0,70 % | 0.05% | |
Zbytková rozpouštědla | Limit metanolu Menší nebo roven 0,30 % | Nedetekováno |
Limit etanolu Menší nebo roven 0,50 % | 0.015% | |
Limit acetonu Menší nebo roven 0,50 % | Nedetekováno | |
Limit chloridů | Menší nebo rovno 0,05 % | 0.02% |
Limit amonné soli | Menší nebo rovno 0,05 % | 0.01% |
Limit soli železa | Menší nebo rovno 0,01 % | 0.008% |
Limit fosfátů | Menší nebo rovno 0,1 % | 0.06% |
Omezte arsenickou sůl | Menší nebo rovno 0.0001 % | 0.0001% |
Ztráta sušením | Menší nebo rovno 6.0% | 1.0% |
Těžké kovy | Menší nebo rovno 5 str./min | Vyhovuje |
endotoxin | Menší nebo rovno 0,30 EU/mg | Vyhovuje |
Limit mikrobů | Celkový počet bakterií W 800 CFU/g Kvasinky a plísně W80 CFU/g E. Coli: Negativní | 1OCFU/g<10CFU/g Undetected |
Test (HPLC) | 99.00% | 99.78% |
Pošlete svůj dotaz pro více podrobností, klikněte na email:allen@faithfulbio.comNyní.
Můžete mě také kontaktovat přes WhatsApp:+86 13137770562
Různé způsoby dopravy, které si můžete vybrat
Doba přepravy | Způsob dopravy | Požadavky na hmotnost nákladu | Výhoda |
3-7 dnů | DHL,Německo DHL,Německo DPD, | Vhodné do 50 kg. | Máme sklady v Německu a Kalifornii, USA, |
7-15 dnů | Vzduchem | Vhodné pro více než 50 kg. | |
15-60 dnů | U moře | Vhodné pro více než 500 kg. |
Zřeknutí se odpovědnosti: Články publikované na této stránce se používají hlavně k podpoře akademických výměn a učení a neznamenají, že tato stránka souhlasí s jejími názory nebo potvrzuje pravost jejího obsahu. Filtrujte prosím pečlivě. Pokud se domníváte, že tento článek porušuje autorská práva, kontaktujte prosím administrátora. Neneseme odpovědnost za důsledky používání informací a služeb na této webové stránce.
Poznámka: Tato sloučenina by měla být použita pouze pro výzkumné účely. Tato tvrzení nebyla posouzena Food and Drug Administration. Před použitím se poraďte se svým lékařem a seznamte se s dostupnými studiemi. Tento produkt není určen k diagnostice, léčbě, léčbě nebo prevenci jakékoli nemoci.
Populární Tagy: surovina prášek citicolin sodný cas 33818-15-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, čistý, výrobce, na prodej