Temozolomide Powder Cas 85622-93-1

Temozolomidový prášekbyl syntetizován společností Cancer Research UK a poté byl převeden na společnost Schering Plow Company ve Spojených státech k rozvoji. Na rozdíl od stávajících protinádorových léčiv má léčivo novou chemickou strukturu, patří do derivátů imidazolu tetrazinu, patří do alkylační činidla druhé generace s protinádorovou aktivitou a nepotřebuje intrahepatickou metabolickou aktivaci po perorálním podání. Vyznačuje se snadným pronikání bariéry krve-chvění, dobrou tolerancí a žádnou superponovanou toxicitou s jinými léky. Má synergický účinek s radioterapií. Je vhodný pro maligní gliomy, které se relapsují po rutinní léčbě, jako je glioblastom multiforme nebo degenerativní astrocytom. Je to také lék první linie pro léčbu metastatického melanomu.

Jaký je terapeutický účinek tohoto produktu na opakující se pleomorfní glioblastom?

Temozolomidový prášekje bezpečný a účinný při léčbě opakujícího se pleomorfní glioblastom. Výsledky randomizované kontrolované studie fáze II ukázaly, že 225 pacientů s pleomorfním glioblastomem relapsovalo pro léčbu temozolomidem poprvé nebo procarbazin (po dobu 28 dnů každých 56 dní, ústní podávání každý den 125 ~ 150 mg \/ m2) po dobu 6 měsíců. Ve skupině temozolomidů nedošlo k žádnému pokroku. Míra přežití a celková míra přežití byla 21%, respektive 60%, což bylo ve skupině procarbazinu významně vyšší než 8% a 44%. Průměrná doba přežití bez progrese a celková doba přežití u pacientů s temozolomidem byla 2,9, respektive 7,3 měsíce, což bylo také výrazně vyšší než 1,9 a 5,8 měsíce ve skupině procarbazinu. Studie také hodnotila kvalitu života související se zdravím na 3. a 6. měsíci po zahájení léčby. Výsledky také potvrdily, že kvalita života více pacientů ve skupině temozolomidů se zlepšila nebo zůstala stabilní. Hlavní nežádoucí reakcí temozolomidu byla přechodná a nekumulativní potlačení kostní dřeně, což bylo předvídatelné a snadno se vypořádatelné. Incidence ve studii byl 24%. Temozolomid je také náchylný k mírné až střední nevolnosti a zvracení, ale lze tomu zabránit konvenční antiemetickou terapií. Temozolomid je lepší než stávající standardní drogový prokarbazin v účinnosti a nepříznivých reakcích léčiva recidivujícího pleomorfního glioblastomu.

Hodnocení klinické studie léčby melanomu první linie

Jak je uvedeno výše, ačkoli účinek na nově diagnostikovaný a degenerativní astrocytom není jasný. Úloha temozolomidu při léčbě progresivního metastatického melanomu v první linii však byla také potvrzena klinickými studiemi, což je další důležitou událostí hodnou pozornosti, a příslušný personál požádal o aplikaci v Evropě, Spojených státech a dalších zemích. Výsledky nedávno publikované randomizované kontrolované studie fáze III ukázaly, že po 305 pacientů bylo léčeno temozolomidem (200 mg \/ m2) a dakarbazinem (250 mg \/ m2 každých 21 dní po dobu 5 dnů), celková doba přežití a léčebná míra pacientů u skupiny temozolomidů byla 7,9 měsíce a 13,5% a 12,1% a 12,1%. Tolerance skupiny temozolomidů byla lepší než tota skupiny dacarbazinu a hodnocení kvality života na základě snížení fyziologické funkce bylo také výrazně lepší než u skupiny dacarbazinu (míra poklesu po 3 měsících léčby byla 18% a 42%). Melanom je vzácný nádor kůže. Ačkoli to představuje pouze asi 4% všech rakovin kůže, jeho úmrtnost představuje asi 79% všech kožních rakovin a dacarbazin je standardní v současné době používaným lékem.Temozolomidový prášekprokázal poměrně vysokou klinickou účinnost pro refrakterní gliom a melanom. Předpokládá se, že temozolomid je v budoucnu nejlepší alternativní terapií.

O situaci na trhu tohoto produktu

Předpokládá se, že cytotoxicita hudby je způsobena hlavně svou alkylací DNA (methylace), která se vyskytuje hlavně v pozicích guaninu O6 a N7.Temozolomidový prášekbylo prokázáno, že je účinný pro některé z nejběžnějších gliomů prostřednictvím základních a klinických studií. Je účinnější než běžné produkty pro maligní gliomy, jako je glioblastom multiforme nebo degenerativní astrocytom. Je to také produkt první linie pro léčbu metastatického melanomu. Byla schválena Evropskou unií a Spojenými státy v roce 1999, mezi nimi jsou schváleny indikace ve Spojených státech druhým linií gliomů, jako je pleomorfní glioblastom a degenerativní astrocytom, a schválené indikace v zemích EU jsou pleomorfický glioblastom s vývojem nebo opětovnou léčbou. Účinek temozolomidu na pleomorfní glioblastom byl v Evropě více uznán.

Různé způsoby přepravy si můžete vybrat

Naše silné stránky:

Naše společnost prošla certifikací systému správy kvality FDA a ISO19001. A máme interní dohody o spolupráci s více továrnami a laboratořemi v Číně, naše společnost může poskytnoutTemozolomidový prášekatd. za příznivější cenu. Pokud máte zájem, zanechte prosím zprávu.
Máme nejen jedinečné výhody v přepravě, ale také podporujeme více platebních metod, ať už nás používáte dolary, eura, australské dolary nebo místní měny ze Singapuru, Malajsie, Thajska atd. Můžeme také podporovat místní měny v těchto regionech a zemích. Kromě toho také podporujeme bankovní karty (kreditní karty atd.) Za platby.

Zřeknutí se odpovědnosti: Informace zveřejněné na tomto webu pocházejí z internetu, což neznamená, že tento web souhlasí s jeho názory nebo potvrzuje pravost obsahu. Prosím, věnujte pozornost rozlišení. Kromě toho se produkty poskytované naší společností používají pouze pro vědecký výzkum. Nejsme zodpovědní za důsledky nesprávného použití.

Pokud máte zájem o naše výrobky nebo máte kritické návrhy na naše články nebo nejste zcela spokojeni s obdrženými produkty, kontaktujte násE-mail :sales6@faithfulbio.com . Náš tým je odhodlán zajistit úplné uspokojení zákazníků.

Populární Tagy: Temozolomide Powder Cas 85622-93-1, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, přizpůsobené, velkoobchod, nákup, cenu, objem, čistý, producent, sleva, na prodej, na skladě, bezplatný vzorek, suroviny, suroviny, suroviny, suroviny, vyráběné v Číně, vyrobené v Číně